Французские исследователи нашли, что методика, которая сочетает генную терапию с терапией стволовыми клетками крови, может быть полезным инструментом лечения сложной болезни мозга. Эти результаты были опубликованы в номере журнала Наука за 6 ноября 2009, который издается AAAS (некоммерческим обществом науки).

В предварительном исследовании двух пациентов, проведенном в течение двух лет, международная группа исследователей замедлила развитие серъезной болезни мозга - Х-связанной адренолейкодистрофии (X-linked adrenoleukodystrophy,ALD) путем использования т.н. направленного лентивируса (lentiviral - вид медленного вируса, характеризующегося длинным инкубационным периодом), для того чтобы ввести лечащий ген в клетки крови пациента. Хотя необходимы исследования с большим количеством пациентов, имеющиеся результаты говорят о том, что генотерапия направленными лентивирусами, которые получены из разрушенных штаммов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), может стать потенциальным инструментом для лечения многих заболеваний человека.

www.breakthroughdigest.com

Коментарі:

Коментарів - нема